白血病是牛、鹿的一种慢性肿瘤性疾病，其特征为淋巴样细胞恶性增生，进行性恶病质和高度病死率。

1．属性及分类

    本病病原为牛白血病病毒(Bovine leul，简称BLV)。本病毒属于反录病毒科、丁型反录病毒属。病毒粒子呈球形，直径80～120纳米，芯髓直径60～90纳米，外包双层囊膜，膜上有11纳米长的纤突。病毒含单股RNA，能产生反转录酶。反转录酶以病毒RNA为模板合成DNA前病毒，前病毒能整合到宿主细胞的染色体上。本病毒是一种外源性反转录病毒，存在于感染动物的淋巴细胞DNA中。本病毒具有凝集绵羊和鼠红细胞的作用。

    该病毒有多种蛋白质，囊膜上的糖基化蛋白及芯髓内的非糖基化蛋白，有多种抗原，其中以gP51和P24的抗原活性最高，用这两种蛋白作为抗原进行血清学试验，可检出特异性抗体。

    病毒易在原代的牛源和羊源细胞内生长并传代。将感染本病毒的细胞与牛、羊、人、猴等细胞共同培养，可使后者形成合胞体。近年，已育成持续感染本病毒的胎羊肾细胞系和蝙蝠肺细胞系，为病毒抗原的制备创造了有利条件。

    2. 抵抗力

    病毒对外界抵抗力低，可经巴氏消毒灭活。病毒对温度较敏感，在60℃以上的情况下迅速失去感染力。紫外线照射和反复冻融对病毒有较强的灭活作用。

1．易感性

    本病主要发生于牛、鹿、绵羊、瘤牛。人工接种山羊、猪、兔均能感染。本病主要发生于成年牛、鹿，其中尤以4～8岁最为常见。

2．传染源和传播途径

    病畜和带毒者是本病的传染源。健康畜发病多因引进感染病畜所致，但一般要经过数年(平均4年)才出现肿瘤病例。

    本病由病畜以水平传播方式传染给健畜。母畜也垂直传播本病，在分娩时将病毒经子宫传给胎儿，或在分娩后经初乳传给新生仔畜。

    吸血昆虫是传播本病的媒介。病毒存在于淋巴细胞内，吸血昆虫吸吮带毒畜的血液后，再刺吸健康畜血液，由此传播本病。被污染的医疗器械——注射器、针头等，起机械传播本病的作用。

    本病的发生似乎与遗传因素有关。病母畜可将病毒垂直传播给几个后代。

    本病临床症状分亚临床型和临床型两种。

    1. 亚临床型  无瘤的形成。其特点是淋巴细胞增生，可持续多年或终身，对健康无任何影响。这种病畜有些可进一步发展为临床型。

    2. 临床型  病畜生长缓慢，体重减轻。体温一般正常，有时略为升高。从体表或经直肠可摸到某些淋巴结呈一侧或对称性增大。腮淋巴结、股前淋巴结常显著增大，触摸时可移动。当一侧肩前淋巴结增大时，病畜的头颈向对侧偏斜；眶后淋巴结增大时可使眼球突出。

    出现临床症状者，转归是死亡。但其病程因肿瘤病变发生的部位、程度不同而异，一般在数周至数月之间。

    尸体消瘦、贫血。腮淋巴结、肩前淋巴结、股前淋巴结、乳房上淋巴结和腰下淋巴结肿大，被膜紧张，呈均匀灰色，柔软，切面突出。心脏、皱胃和脊髓常发生浸润。右心房、右心室和心隔的心肌浸润，色灰而增厚。因循环紊乱导致全身被动性充血和水肿。脊髓被膜外壳里的肿瘤结节，使脊髓受压、变形和萎缩。皱胃壁由于肿瘤浸润而增厚变硬。肾、肝、肌肉、神经干和其他器官亦可受损，但脑的病变少见。

    1. 肿大的淋巴结  临床诊断基于触诊发现增大的淋巴结(腮、肩前、股前)，以及尸体剖检见到特征的肿瘤病变。怀疑本病时，直肠检查具有诊断意义。尤其在病的初期，触诊骨盆腔和腹腔器官，可发现组织增生的变化，腹股沟和髂淋巴结增大，对诊断有特别意义。

    2. 血象异常  由于淋巴细胞增多症是发生肿瘤的先驱征兆，它的发生率远远超过肿瘤形式，因此，检查血象变化是诊断本病的重要依据，其特征是：白细胞总数明显增加，淋巴细胞增加(超过75%以上)，出现成淋巴细胞(即所谓瘤细胞)。

    3. 组织学检查  对感染淋巴结做活组织检查，发现有成淋巴细胞(瘤细胞)，可证明有肿瘤存在。也可取组织样品(包括右心房、肝、脾、肾和淋巴结)作显微镜检查以便确诊。

    4. 血清学试验  根据牛白血病病毒能激发特异抗体反应的现象，创立了用gP₅₁和P₂₄作为抗原的许多血清学试验，包括琼脂扩散、补体结合、中和试验、间接免疫荧光技术、酶联免疫吸附试验等，这些试验都比较特异，可用于本病的诊断。

    据报道，用聚合酶链反应(PCR)检测外周血液单核细胞中的病毒核酸，只需1～2个感染细胞即可作出诊断。

    对本病尚无特效疗法。根据本病发生呈慢性持续性感染的特点，防制本病应采取严格检疫、淘汰阳性畜、定期消毒、驱除吸血昆虫，杜绝因手术、注射可能引起的交互传染等综合措施。无病地区应严格防止引入病畜和带毒畜；引进新畜必须认真检疫，发现阳性畜立即淘汰，不得出售；阴性畜须隔离3～6个月以上方能混群。阳性鹿的后代不可作为种用。如果感染畜较多或长期处于感染状态，应全群扑杀。